Lexique : Hémochromatose primitive

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Lexique : Hémochromatose primitive

Hémochromatose primitive

Maladie héréditaire responsable d'une surcharge en fer de tous les tissus de l'organisme avec atteinte possible de nombreux organes.

Elle peut s'exprimer par différentes manifestations plus ou moins associées : grande fatigue, hyperpigmentation de la peau, douleurs abdominales, arthrite touchant surtout des articulations des mains des genoux et des hanches, impuissance masculine, aménorrhée , palpitations voire arythmie cardiaque , hypothyroïdie , augmentation de volume du foie (hépatomégalie) et de la rate ( splénomégalie ), pleurésie , ascite

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